Información General del Curso:Este curso de un solo día destacará los aspectos fundamentales de las pruebas de disolución de formas farmacéuticas orales sólidas y tratará detalles relacionados a la calificación del aparato 1 y del aparato 2 de disolución de la USP. En concreto, este curso se especializa en la teoría de la disolución y la guía presentada en el Capítulo General <711> de la USP‒NF, la manipulación de datos de disolución y la calificación de un aparato para comprobar su aptitud de uso.
Objetivos de Aprendizaje
Al finalizar este curso, usted será capaz de:
- Comprender los aspectos teóricos de la prueba de disolución presentados en el Capítulo General <711> de la USP–NF y la aplicación práctica de los mismos.
- Explicar definiciones clave de la prueba de disolución.
- Configurar, comprobar y calificar el aparato de disolución (con enfoque en el aparato 2).
- Usar tablas de aceptación.
- Explicar los parámetros operativos del aparato de disolución que puedan afectar los resultados de disolución.
¿Quién Debería Participar?:
- Químicos de disolución
- Químicos analíticos
- Profesionales del área regulatoria
- Técnicos de laboratorio sin experiencia con el tema de la disolución o que necesiten actualizarse.
Duración de Acceso: El acceso a este curso caducará a los 60 días de la fecha de compra, o hasta que marque el curso como completado. Una vez que el curso se marque como completado, no podrá acceder a su contenido.
Instructor Autorizado por la USP
Naiffer Romero
Gerente de Procuración Estratégica de Clientes
Farmacopea de los Estados Unidos de América
B.S., química analítica, Universidad Simón
Bolívar
M.S., ciencias materiales, Universidad de
Pensilvania