USP药物配制:药物配制从业人员的指南
通过的《USP药物配制》,药物配制从业人员可以方便地查阅美国药典-国家处方集 (USP–NF) 中所有与药物配制相关的附录,USP–NF 是在美国所售药物的法定药典。《USP 药物配制》还提供药物配制章节以及 USP–NF 通则和要求中引用的支持性附录。该指导手册以 PDF 格式作为电子出版物提供,随各USP–NF 新版本和增补内容的发行 (仅提供英文版) 进行更新。
重点内容与特色
- USP–NF 中全部五大基本药物配制附录的最新、完整内容
- <795> 药物配制 - 非无菌制剂
- <797> 药物配制 - 无菌制剂
- <1160>处方配制的药量计算
- <1163>药物配制的质量保证
- <1176> 处方天平和容积计量器皿
- 在药物配制章节中引用并包含所有支持性附录的超链接 - 共计超过40个!例如:
- <71> 无菌测试
- <85> 细菌内毒素测试
- <1151> 剂型
- 通则和要求,提供正确解释和应用药物配制标准所需的定义和重要信息
- 使用方便的 PDF 格式、易于访问且始终保持最新状态!
- 通过超链接可轻松找到相关信息
- 使用 Adobe Acrobat Reader 可执行强大的关键字搜索
- 可通过计算机随时访问
订阅信息
《USP 药物配制》是一部 PDF 格式的电子出版物,订阅期为 12 个月,仅提供英文版本。需要 Adobe Acrobat Reader(免费下载)才能使用 PDF。《USP 药物配制》 随各 USP–NF 新版本和增补内容的发行 (仅提供英文版) 进行更新。
生物技术产品中的宿主细胞蛋白和DNA测量

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