Processo de desenvolvimento de padrões de suplementos alimentares

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A USP desenvolve padrões públicos para oferecer uma supervisão de qualidade para suplementos alimentares e seus ingredientes. A interação do público e as informações apresentadas por ele são vitais para o desenvolvimento desses padrões, que se originam de dados e rascunhos de monografias fornecidos por fabricantes, usuários e fornecedores de suplementos alimentares. A equipe de cientistas e o Volunteer Dietary Supplement Expert Committee (Comitê voluntário de especialistas de suplementos alimentares) da USP revisam esses dados, conduzem testes de laboratório necessários e garantem que as informações sejam submetidas a um processo de revisão pública e comentários.

O processo de desenvolvimento de padrões começa com o envio de um rascunho de monografia de um ingrediente ou produto de suplemento alimentar ou uma solicitação de revisão de uma monografia existente. O processo termina com a aprovação do Comitê de especialistas e a publicação em um dos compêndios da USP (DSC, USP–NF ou FCC).

Proposta para novas monografias e revisões

Propostas para padrões alimentares novos ou já revisados do USP–NF e FCC que aparecem no DSC são publicados primeiramente para revisão e comentários públicos no Fórum da farmacopeia ou no Fórum do FCC. Por meio desses fóruns on-line, os interessados podem oferecer feedback sobre as revisões e padrões propostos e participar do processo de estabelecimento de padrões da USP. Acesse os fóruns abaixo (observe que: um registro único e gratuito é necessário).

Processo de revisão acelerada

Em determinadas situações, como especificado pelas regras e procedimentos do Conselho de especialistas da USP (por exemplo, erratas e padrões imediatos e acelerados), é possível executar as revisões de suplementos alimentares do USP–NF e do FCC mais rapidamente por meio de processos especiais acelerados. Veja as diretrizes abaixo, para mais detalhes: