Compêndio de Medicamentos (MC)

Compêndio de medicamentos

Sobre o Compêndio de Medicamentos

Padrões públicos são extremamente importantes, especialmente quando os recursos em termos de compêndios e regulamentações são restritos ou inexistentes. O Compêndio de Medicamentos (MC) (somente em inglês) representa uma abordagem inovadora para trazer bons padrões públicos—monografias com material de referência—para o domínio público o mais rapidamente possível após o acesso em um mercado nacional. A confiança nestes padrões pode ocorrer no momento da aprovação por meio de tomada de decisões regulatórias e permite a vigilância do mercado pelos fabricantes, compradores e pela própria autoridade reguladora. Sem a monografia pública, algumas agências reguladoras precisam duplicar o tipo de revisão feita de modo independente pelo Conselho de Especialistas da USP (somente em inglês). O MC, dessa maneira, reforça o uso de padrões de boa qualidade por fabricantes éticos e pode preservar os escassos recursos regulatórios. O MC pode se tornar parte de uma série de redes de segurança que ajudem a combater a falsificação e os medicamentos abaixo do padrão.

O MC é oferecido apenas on-line e está disponível gratuitamente para uso de qualquer interessado.

Perguntas frequentes sobre o Compêndio de Medicamentos (somente em inglês)