Edición de USP–NF en español

Edición de USP–NF en español

USP–NF ahora está disponible en una edición en español para los profesionales y científicos farmacéuticos hispanohablantes. USP ha utilizado el más estricto control de calidad en la traducción para desarrollar la edición en español de USP–NF. El proceso de traducción estuvo guiado y dirigido por un grupo de asesoramiento especial compuesto por especialistas científicos voluntarios provenientes de diversos países de habla hispana. Además, la traducción fue minuciosamente verificada por personal científico bilingüe (inglés/español) de USP. A los estándares USP–NF los ejecuta la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos para medicamentos que se fabrican y comercializan en los Estados Unidos. Obtenga más información sobre USP–NF y cómo se desarrolla.

Pone de relieve y características

  • Más de 4.600 monografías con especificaciones de identidad, concentración, calidad, pureza, envasado y etiquetado de sustancias, y formularios de dosificación. Ver un ejemplo de monografía de USP–NF en español.
  • Más de 260 capítulos generales con una clara guía paso a paso para valoraciones, pruebas y procedimientos. Ver el calendario de publicación de USP–NF español edition.
  • Cuadros con enfoque específico y un índice combinado le ayudan a encontrar la información que necesita
  • Secciones útiles sobre reactivos, indicadores y soluciones, además de tablas de referencia

CONSULTE EL CONTENIDO NUEVO Y REVISADO EN USP 36–NF 31 A TRAVÉS DEL PRIMER SUPLEMENTO. (en inglés únicamente)

Beneficios y aplicaciones

  • Suministra exhaustivas guías e información farmacéutica (incluidas monografías de formularios de dosificación).
  • Es muy útil como farmacopea principal y también como complemento de otras farmacopeas.
  • Ayuda a asegurar una calidad de productos de nivel internacional y el cumplimiento de los requisitos reglamentarios.
  • Es requisito indispensable para las exportaciones a Estados Unidos, ya que ayuda a evitar posibles acusaciones por adulteración y rotulado falso de medicamentos fabricados o comercializados en ese país.
  • Ayuda a los usuarios y a los inspectores de entes reglamentarios en países hispanohablantes a interpretar y aplicar los estándares con exactitud y uniformidad.

Información sobre suscripciones

  • Está disponible sólo en formato impreso.
  • Incluye una edición principal de tres volúmenes y dos suplementos independientes.
  • Se imprime en un papel grueso y duradero, práctico para el uso diario en laboratorios y fábricas. Cada volumen contiene una tabla de contenido y un índice completos.
  • Incorpora el nuevo diseño funcional para las monografías publicadas a partir de la reedición USP 33–NF 28. El nuevo diseño está incorporando por etapas en el compendio.

Cómo pedir la edición en español de USP–NF

Es posible que en ciertas regiones del mundo haya que pedir las publicaciones de USP a través de un distribuidor autorizado. Si no está seguro si esto se aplica a su región, comuníquese con Servicios al cliente de USP llamando al +1-301-881-0666 o al 1-800-227-8772.