Edición de USP–NF en español

Edición de USP–NF en español

USP–NF ahora está disponible en una edición en español para profesionales y científicos de la industria farmacéutica de habla hispana. USP ha aplicado el más estricto control de calidad al proceso de traducción de la edición en español de USP–NF. Este proceso estuvo a cargo de un grupo de asesoramiento especial compuesto por especialistas científicos voluntarios, provenientes de diversos países de habla hispana. Además, la traducción fue minuciosamente verificada por personal científico bilingüe (inglés/español) de USP. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos es el organismo a cargo de exigir el cumplimiento de las normas USP–NF para medicamentos que se fabrican y comercializan en los Estados Unidos. Obtenga más información sobre USP–NF y su proceso de desarrollo.

Aspectos destacados y características

  • Más de 4.900 monografías con especificaciones de identidad, contenido, calidad, pureza, envasado y etiquetado de sustancias y formas farmacéuticas. Ver un ejemplo de monografía de USP–NF (en inglés únicamente)
  • Más de 300 Capítulos Generales que proveen una guía detallada para valoraciones, pruebas y procedimientos
  • Cuadros con un enfoque específico y un índice combinado le ayudan a encontrar la información que necesita
  • Secciones útiles sobre reactivos, indicadores y soluciones, además de tablas de referencia

CONSULTE EL CONTENIDO NUEVO Y REVISADO EN USP 39–NF 34(en inglés únicamente)

Información sobre suscripciones

  • La nueva edición con las normas de 2016, USP 39–NF 34, se publicará el 2 de noviembre de 2015 en inglés y se oficializará el 1 de mayo de 2016. Se la puede obtener a través de una suscripción de un año en diversos formatos: impreso, en línea y memoria Flash-USB.
    • FORMATO IMPRESO: Incluye una edición principal impresa de cuatro volúmenes y dos suplementos impresos independientes. Se imprime en papel grueso y resistente, apto para el uso diario en laboratorios y fábricas. Cada volumen contiene una tabla de contenido y un índice completo. Se envía en un estuche que permite manejarla y guardarla fácilmente.
    • EN LÍNEA: Brinda acceso a todas las actualizaciones publicadas por Internet durante los 12 meses posteriores a la fecha de inicio de la suscripción. El formato en línea también incluye estructuras químicas visibles de más de 700 impurezas; preguntas frecuentes; funciones de búsqueda rápida, marcador, impresión y copiado/pegado; My USP–NF (Mi USP–NF) — una herramienta en línea especial para guardar búsquedas y marcar páginas; y además, archivos en PDF para imprimir, pronunciaciones y estructuras químicas en 3D. Disponible por un período de un año para uno o más usuarios. (Ver asistencia técnica en línea.)
    • MEMORIA FLASH-USB: El formato USB flash drive proporciona el mismo contenido de calidad que la versión impresa, más estructuras químicas visibles de más de 700 impurezas; preguntas frecuentes; y funciones de búsqueda rápida, marcador, impresión y copiado/pegado. Cada edición principal y suplemento incluye contenidos de todas las ediciones anteriores. Los suscriptores recibirán las actualizaciones que se realicen durante su período de suscripción en un a nueva memoria Flash-USB acumulativo.
  • Todos los formatos incorporan el nuevo diseño simplificado para monografías nuevas y revisadas, publicadas a partir de la reedición de USP 33–NF 28. El nuevo diseño se está incorporando en forma paulatina en los compendios.
  • Está disponible una edición oficial en español en formato impreso únicamente.

Beneficios y aplicaciones

USP–NF brinda información conveniente e integral sobre todas las fases de la producción de medicamentos de calidad de venta con receta, de venta libre y preparaciones farmacéuticas; excipientes; productos biológicos; dispositivos médicos y suplementos dietéticos. Es esencial para el control de calidad, la garantía de calidad, los asuntos regulatorios y farmacopeicos, la investigación y el desarrollo, el desarrollo de métodos y los servicios analíticos y la gestión empresarial. Las monografías y los métodos de USP–NF pueden ayudar a:

  • Asegurar el cumplimiento de las normas de calidad exigidas en los EE.UU.
  • Trabajar de acuerdo con normas de precisión y exactitud reconocidas mundialmente
  • Validar los resultados de pruebas con parámetros de referencia comprobados
  • Establecer y validar los procedimientos operativos estándar internos y las especificaciones
  • Agilizar el desarrollo y la aprobación de nuevos productos

Una referencia valiosa para:

Científicos, profesionales y estudiantes que trabajan en o con

  • Productos farmacéuticos: medicamentos de venta con receta y de venta libre
  • Productos biológicos y biotecnológicos
  • Sangre y productos hemoderivados
  • Preparaciones farmacéuticas
  • Cosméticos
  • Suplementos dietéticos
  • Excipientes y otros ingredientes de medicamentos
  • Dispositivos médicos
  • Gases médicos
  • Bibliotecas médicas
  • Farmacias
  • Facultades de medicina y farmacia
  • Medicamentos veterinarios

Cómo hacer un pedido de la edición en español de USP–NF

Es posible que en ciertas regiones del mundo las publicaciones de USP se deban solicitar a través de un distribuidor autorizado. Para confirmar si éste es el caso para su región, comuníquese con el Servicio al Cliente de USP llamando al +1-301-881-0666 o al 1-800-227-8772. En caso de no aplicarse ninguna restricción, puede hacer su pedido directamente a USP.